La UCJC participa en la identificación de una nueva molécula para el tratamiento del Alzheimer

Un estudio multinacional, financiado parcialmente por la Universidad Camilo José Cela (UCJC) en el marco del proyecto HISCHEMAO (IV Convocatoria de Ayudas a la Investigación de la UCJC) y en el que ha participado el doctor Francisco López Muñoz, profesor titular de Farmacología y Director de la Escuela Internacional de Doctorado de la UCJC, ha identificado la molécula MBA354 como un agente neuroprotector, antioxidante y no tóxico.

Este estudio es el resultado del trabajo de un equipo multidisciplinar europeo integrado por investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), la Universidad Camilo José Cela, la Universidad Complutense de Madrid, la Universidad de Alcalá, el Hospital Universitario de la Princesa de Madrid, la Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf (Alemania), la Goethe Universität Frankfurt (Alemania), la University of St. Andrews (Reino Unido), la Université Bourgogne Franche-Comté, Besançon (Francia) y la Fakultní Nemocnice Hradec Králové (República Checa). Dicho estudio, publicado en la prestigiosa revista Angewandte Chemie, International Edition (factor impacto 11,994), confirma el potencial terapéutico de esta molécula y abre nuevas y prometedoras perspectivas para el inicio de los estudios pre-clínicos para evaluar su potencial uso en la terapia de la enfermedad de Alzheimer.

Los datos globales de 2015 indican que 44 millones de personas se vieron afectadas por la enfermedad de Alzheimer, número que se estima se duplicará en 2030. Desgraciadamente, todavía no se ha encontrado un fármaco eficaz para su terapia, siendo el efecto de los únicos fármacos disponibles en clínica limitado y paliativo. En la búsqueda de nuevos fármacos para su tratamiento, el diseño de moléculas multipotentes, capaces de actuar simultáneamente en diversos sistemas enzimáticos o receptores implicados en el progreso y desarrollo de la enfermedad, es una de las estrategias terapéuticas con mayores expectativas. La molécula diseñada posee un carácter tripotente, pues es capaz de inhibir las colinesterasas y las monoamino oxidasas A/B y antagonizar los receptores de histamina H3R. Además, la molécula MBA354, que presenta un adecuado perfil farmacológico in vitro y potencias de inhibición o interacción a nivel nanomolar, es permeable a la barrera hematoencefálica y presenta propiedades antioxidantes y neuroprotectoras. También ha mostrado un significativo efecto pro-cognitivo en un modelo in vivo de la enfermedad de Alzheimer, lo que permitirá ulteriores desarrollos encaminados a encontrar un compuesto-lead para su terapia.

Sobre esta investigación se ha presentado una solicitud de patente el pasado 23 de agosto en la Oficina Española de Patentes y Marcas (Madrid), con el título “Nuevos compuestos con capacidad antioxidante que combinan la inhibición de las enzimas monoaminoxidasas y colinesterasas y la interacción con el receptor de histamina 3, su procedimiento de obtención y composiciones farmacéuticas que los contienen”, siendo los inventores los Dres. José Luis Marco Contelles, Francisco López Muñoz, Holger Stark, Stefanie Hagenow y Rona R. Ramsay, y los solicitantes la Universidad Camilo José Cela y el Consejo Superior de Investigaciones Científicas.